通用名稱：人類免疫缺陷病毒(HIV)1/2型抗體檢測(cè)試劑(膠體金法)

100袋/盒、50袋/盒、40袋/盒、25袋/盒、10袋/盒、5袋/盒、3袋/盒、2袋/盒、1袋/盒。

該產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿和全血中的人類免疫缺陷病毒(HIV-1/HIV-2)抗體。

本試劑采用免疫層析雙抗原夾心原理和膠體金標(biāo)記技術(shù)，是由固相有基因重組HIV-1/2嵌合抗原(檢測(cè)線,T線)和兔抗HIV1/2多克隆抗體(對(duì)照線,C線)的硝酸纖維素膜、預(yù)先吸附有膠體金標(biāo)記基因重組HIV-1/2嵌合抗原的無紡布、玻璃纖維、無紡布以及其它輔料依次粘貼而制成。

檢測(cè)時(shí)，在試紙條樣品墊加樣處加入待測(cè)樣本，樣本在層析作用下沿著試條向前移動(dòng)。若樣本中存在HIV抗體，標(biāo)本中的HIV抗體與樣品墊中預(yù)先固相的金標(biāo)記的HIV抗原結(jié)合形成復(fù)合物，此復(fù)合物由于層析作用沿試紙條繼續(xù)向前移動(dòng)，則與結(jié)果顯示窗口硝酸纖維素膜上檢測(cè)線(T線)區(qū)域處預(yù)先固相的HIV嵌和抗原形成“固相HIV抗原 -HIV抗體-金標(biāo)記HIV抗原” 雙抗原夾心復(fù)合物而凝聚。檢測(cè)線(T線)區(qū)域形成一條可見的紅色條帶，即為陽性結(jié)果，若樣本中不含有待測(cè)抗體或待測(cè)抗體含量低于本試劑的最低檢出限，則檢測(cè)線(T線)區(qū)域就不會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的紅色條帶，則為陰性結(jié)果。

無論HIV抗體是否存在于測(cè)試樣本中，一條紅色條帶都會(huì)出現(xiàn)在對(duì)照線(C)區(qū)內(nèi)。對(duì)照線(C)區(qū)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定是否有足夠標(biāo)本，層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。若無對(duì)照線(C)出現(xiàn)，則實(shí)驗(yàn)無效。

主要組成

成分

每袋試劑主要包含2部分材料：

1.HIV膠體金測(cè)試條/卡：玻璃纖維、膠體金標(biāo)記HIV-1/2嵌合抗原、基因重組HIV-1/2嵌合抗原、兔抗HIV1/2多克隆抗體、硝酸纖維素膜、吸水紙、PVC片。 ?1人份/袋 ?????????

2.干燥劑 ????1包/袋

儲(chǔ)存條件

及有效期

1.原包裝于2-30℃干燥保存，不得冷凍，有效期為24個(gè)月。

2.忌冷凍儲(chǔ)存或在有效期后使用。

3.本試劑只有測(cè)試前才能打開密封的鋁箔袋，打開原包裝后應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。

4.生產(chǎn)日期、失效日期或者有效期至詳見產(chǎn)品包裝標(biāo)簽。